Kendte25. marts 2021

Piet drømmer stort om fremtiden: Masser af mål

Den seje gut har taget en pause fra tv. Nu bruger han tiden på at game. Han er dog kort tilbage på skærmen torsdag
For at kunne vise dig denne video, beder vi dig acceptere marketing og statistik cookies.

Han har charmeret alle med sin ukuelige livsglæde og sit høje humør. I denne sæson af ”De sjældne danskere” på TV 2 må seerne dog nøjes med at se Piet i korte glimt.

Artiklen fortsætter under billedet ...

https://imgix.seoghoer.dk/media/article/piet_1.jpg
 (Foto: TV 2: Lasse Lundberg Andersen)

– Jeg er glad for, at jeg var med (i programmet, red.), fordi flere kender min sygdom nu og hilser på mig på gaden. Før kiggede folk bare underligt på mig, siger Piet. (Foto: TV 2: Lasse Lundberg Andersen)

Den 13-årige gut har nemlig taget en pause fra tv, men det betyder langtfra, at han ligger på den lade side. Der er nemlig stadig fuld fart over Piet, som har store mål for fremtiden.

Artiklen fortsætter under billedet ...

https://imgix.seoghoer.dk/piet_6.jpg
 (Foto: TV 2: Lasse Lundberg Andersen)

– Vi havde brug for en pause fra tv. Der har fulgt meget positiv opmærksomhed med programmerne, men Piet skal også bare være Piet, siger hans mor, Julie Kyndesgaard, i selskab med far Anders og en ven. (Foto: TV 2: Lasse Lundberg Andersen)

Han er blevet teenager og bruger blandt andet tiden på den populære streamingtjeneste Twitch.

Artiklen fortsætter under billedet ...

https://imgix.seoghoer.dk/piet_2.png
 (Foto: Privat)

Han elsker at game, og han spiller selv under navnet Bigpietz på Twitch. (Foto: Privat)

– I de første programmer sagde jeg, at jeg ville komme til at synge som Michael Jackson en dag. Men nu satser jeg nok mere på gaming, siger Piet til TV 2.

Artiklen fortsætter under billedet ...

https://imgix.seoghoer.dk/piet_3.jpg
 (Foto: Privat)

Det var ved et lykketræf, at Piet fik sin diagnose. På Facebook faldt hans mor nemlig over en anden, der havde præcis samme symptomer som Piet, og derfra tog det fart. (Foto: Privat)

Håber på YouTube

Piet har det uhyre sjældne Saul Wilson-syndrom, der blandt andet betyder dårligt syn, dårlig hørelse, tynde knogler og nogle karakteristiske ansigtstræk.

Artiklen fortsætter under billedet ...

https://imgix.seoghoer.dk/piet_4.jpg
 (Foto: TV 2)

Sammen med Hjalte fik Piet fornøjelsen af at interviewe sundhedsministeren Magnus Heunicke i forbindelse med den internationale Sjældne-dag. (Foto: TV 2)

Han går stadig til kontrol på Rigshospitalet, og efter planen skal hans fødder opereres næste år. Af den grund – men også som mange andre under coronakrisen – har Piet tilbragt mange timer foran computeren. Her befinder han sig godt, så måske fremtiden ligger foran netop computeren og kameraet:

Artiklen fortsætter under billedet ...

https://imgix.seoghoer.dk/piet_5_0.jpg
 (Foto: TV 2)

Piet har også gæstet “Z Factor”, som går bag om “X Factor”. Her mødte han blandt andre Adam Duvå Hall og Rasmus Brohave. (Foto: TV 2)

– Jeg gad godt prøve at være youtuber. Men det får jeg først lov til af mine forældre, når jeg bliver 16 år, siger den unge fyr.

Sponsoreret indhold