Se videoen: Ingen ved, hvad lille Katie fejler

Katie har mange søskende, men hun er familiens omdrejningspunkt. Den lille pige lider af en ekstremt sjælden sygdom, der giver hende en masse væv omkring hovedet, der vokser og vokser.

SE VIDEOEN: 11-årig pige med kæmpe-fødder

SE VIDEOEN: Livsfarlige slanger passer på barn

Lægernes bedste bud er, at Katie lider af det sjældne Proteus syndrom. Sundhed.dk beskriver syndromet sådan her:

"Medfødt overvækstsygdom som rammer kroppens knoglevæv, fedtvæv og hud. Tilstande kendetegnet af afvigende vækst. Det kan omfatte en generel overvækst eller en overvækst af bestemte kropsdele"

Med få måneders mellemrum skal Katie og familien rejse næsten 1000 kilometer, for at blive opereret. Hovedet mindskes og væv fjernes fra luftvejene.

Katie og familien medvirker i en programserie ved navn "Body Bizarre" på TV-kanalen TLC, der har premiere den 20. juli klokken 22. Programserien kredser om mennesker med mærkelige sygdomme.

Se et uddrag fra programmet herunder: