Husker du Jaxon? Om lidt fylder han to år!

Det var kaos og forfærdelige dage for Jaxons forældre, Brittany og Brandon Buell fra Florida, da han blev født. Den lille dreng manglede nemlig det meste af sit kranie, og lægerne var sikre på, at han ikke ville overleve. Men Jaxon har trodset alle dårlige odds - og i denne måned fylder han to år!

Jaxon har en meget sjælden diagnose, der hedder Microhydranencephaly, men diagnosen har han først fået senere. I USA bliver en ud af 4859 babyer født med sygdommen, men næsten alle dør umiddelbart efter fødslen. Forældrene var blevet rådet til en abort, men det havde de afvist.

- Vi har gjort alt, vi kunne for at give ham en chance for at kæmpe. Og alt han har gjort, lige siden han blev født, er at kæmpe, siger forældrene til Daily Mail.

- Det er altid i baghovedet. At dette kan være hans sidste dag. Jeg ved godt, at det kan være, at han ikke er her i morgen, siger hans mor.

Men familien er positiv, og der er lagt op til fest, når Jaxon den 27. august fylder to år, og forældrene der jævnligt deler ud af deres og Jaxons liv på facebook, er ikke i tvivl om, at han giver dem så meget:

- Vi er virkelig stolte af vores søn og hans styrke. Jaxon har en utrolig historie, og det har været et privilegie for at kunne dele den med andre, og hjælpe andre. Jaxon har gjort os til bedre mennesker, og vi er blevet stærkere i vores tro. Det handler om at fejre livet, hver dag - lige meget hvad.

Se billeder af Jaxon her: